Jag åker till doktorn på sjuka huset. Sätter mig i det tomma väntrummet. Tar en diskret bild, lägger upp det på Insta och skriver "Högtryck på reuma/smärt/geriatrik".

Klockan tickar på. Det sitter en lapp på väggen som säger att jag ska ringa på klockan om jag väntat mer än 30 minuter. Jag spelar Wordfeud. Telefonen ringer från skyddat nummer.
- Hej det är doktor Jan, jag söker dig i väntrummet.
- Hm, konstigt, jag är i väntrummet?
- Nja, då har du gått fel.
Oj! Jag är visst på neurologen ser jag nu. Av gammal vana.
- Kan du skynda dig hit så tar vi besöket ändå, säger han.
Doktorn går igenom alla undersökningar som är gjorda. Han undrar vem som svarat ut de senaste provsvaren. Jag säger att de har jag fått systrarna att svara ut eftersom dr S åkt på långledigt.
Doktor J tycker att det nog är neurologiskt. Jag säger att neurologen tror att det är restsymtom av ryggmärgsinflammationen 2012 men att det senaste är mera reumatiskt. Doktor J vidhåller att han tror att det är neurologiskt. Jag säger att jag tror att det kan vara Sjögren för en del kan få ryggmärgar och fina nervtrådar som är ilskna då. Han säger att han inte tror det för då borde mitt ANA-prov varit positivt. Jag frågar om han är säker för jag har läst att det oftast är svårt att veta att det är Sjögren innan man blir torr i munnen. Doktorn säger att man kan ta biopsi från insidan av läppen för att veta om det är Sjögren. Jag säger att det kanske inte ger något eftersom jag inte är muntorr utan bara har neurologiska besvär. Jag berättar att fintrådar i benen också kan bli glada av kortison, för det har jag läst en studie om. Doktor J ser matt ut.
Dr J säger att jag fått en jättebra undersökning och bedömning av doktor S som jag bytte bort för att han mest ville prata om sin avlivade katt och ställde diagnosen restless legs fast inte ett enda kriterium var rätt. Jag säger också att dr S tyckte att jag inte var så slank och då smilar han och tipsar att jag kan berätta det för sekreteraren för hon är (också?) en stor kvinna. Oklart vad vi mera ska prata om? Viktväktarna kanske? Eller ska sekreteraren berätta om andra patienter som också fått kroppshyddan bedömd av dr S?
Sedan pratar vi om min kortisonbehandling. Jag säger att jag är bättre på 5 mg prednisolon än på gabapentin och amitryptilin som jag ätit sedan 2012 i olika desperata doser. Jag säger att jag vill kunna jobba mera. Doktorn säger att det är ovanligt att patienter med Sjögren vill jobba mera för de är väldigt trötta. Jag säger att jag är medveten om den lilla detaljen.
- Nu har vi en fransk behandling, säger doktor J. Det har jag lärt mig av dr S.
Jag får ekivoka associationer till franska kort som jag bara hört Ted Gärdestad sjunga om - men som han sjöng se´n! Jag rodnar en smula. Vad menar doktorn?
- Vi har symtom och vi har behandling men vi vet inte vad vi behandlar, säger doktor J. Det är en fransk behandling.
- Jag vill gärna ha fransk behandling eller ett svenskt alternativ och slippa släpa med mig benen, säger jag.
Doktor J och jag enas om lite mer prover. Bland annat för att följa upp att jag gått ut max på blod i urinen på stickan senaste tre gångerna (en liten surprise) utan att jag fått veta nå´t. Onödigt att oroa patienten med provsvar. Jag erinrar mig - fast jag varit frisk jämt som min pappa - att jag led av blod i urinen i tre månader och feber och åt mig genom FASS antibiotika från A till Ö utan att det hjälpte för sisådär 15 år sedan.
Doktorn säger att om jag behöver mindre än 10 mg för att fungera i vardagen så kan jag äta det i några år. Han tycker kanske inte att jag behöver bisfosfonater men beställer en bentäthetsmätning. Jag tänker på min vän Susanne och kommer ihåg att jag ska jaga på henne att kolla upp sitt skelett. Det känns lyxigt att doktorn är så mån om mig som läst hela medicinska sökmotorn Pubmed innan besöket.
Doktor J undrar vilka symtom jag hade när jag först fick myelit och säger att det måste ha varit förskräckligt att vakna upp och vara bortdomnad, svag och ha jätteont och inte veta vad det berodde på. Jag håller med. Särskilt förskräckligt var det att ligga på Piteås strokeavdelning och mannen med makt satt i Sunderbyn 6 mil bort och inte ville remittera för det var inget större fel på mig (men det visste man inte så noga, eftersom ingen undersökt så där ingående). Doktor J spärrar upp ögonen av förvåning och säger att det inte skulle kunna hända i Sundsvall. Då kontrar jag med att jag blev undersökt sittande i sängen av en underläkare den 11 september 2015 för att han tyckte det var besvärligt eller tidsödande att ta upp mig ur den när jag var så svagbent (skälet framgick inte sådär pricknoga). Så sedan fick jag med vägghjälp ta mig hem igen och komma tillbaka om det blev sämre på något vis.
Jag gillar dr J. Han står ut ganska bra med mig och lovar att han är min doktor om neurologen inte vill/kan/orkar/står ut men han tror fortfarande att det är neurologen jag borde tillhöra. Jag går förbi labbet och kissar i mugg och blir stucken i armen och undrar om jag har blod i urinen den här gången också.
Dr J tog antagligen en kopp kaffe och flämtade efter luft.
4 kommentarer | Skriv en kommentar | Kommentarer RSS